 |
 |
信頼性保証ユニット / Quality & Regulatory Compliance Unit
医薬品情報の広告規制管理担当 / Advertising Regulations Management for Pharmaceutical Information
| 職務内容／Job duties |
募集の背景：
医薬情報保証部は、「医薬品等の適正使用に資する情報提供を保証する活動を通じ、社内外のステークホルダーに付加価値を提供する」というミッションを掲げています。
中外製薬グループから発信される医薬品等に関わる情報品質を保証する、およびその保証に最適な環境を整えていく、つまり医薬品情報の最適化という、大きな仕事を実現していくために、今回、とりわけ、「製薬協コード・オブ・プラクティス」に精通した人財を募集致します。
当然ながら、医薬品情報には、所謂、販売情報を含むため、「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」に関する専門性も期待します。
Background of recruitment：
The Medical Information Assurance Department has set a mission to “provide added value to internal and external stakeholders through activities that ensure the provision of information that contributes to the proper use of pharmaceuticals and other products”.
In order to realize the significant task of ensuring the quality of information related to pharmaceuticals and other products released by the Chugai Group, as well as establishing an optimal environment for such assurance, in other words, optimizing pharmaceutical information, we are recruiting personnel with expertise in the “JPMA Code of Practice” this time.
Of course, since pharmaceutical information includes sales information, we also expect expertise in the “Sales Information Provision Activities Guidelines”.
仕事内容：
【ルール】医薬品情報に関わる広告規制の社内規程類および部内SOPの運営業務
【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のインシデント対応業務
【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のルールメイク関連の業界活動業務
【コミュニケーション】医薬品情報に関わる広告規制の、Roche社/海外子会社との連携業務
Description of work：
[Rules] Operations related to internal rules and departmental SOPs concerning advertising regulations for pharmaceutical information
[Rules] Operations related to incidents concerning advertising regulations for pharmaceutical information
[Rules] Industry activities related to rulemaking for advertising regulations for pharmaceutical information
[Communication] Collaboration with Roche / Overseas subsidiaries regarding advertising regulations for pharmaceutical information |
| 応募資格／Qualifications |
求める経験：
・社内規程類/SOP*の管理/運用経験を有する
*コンプライアンス推進に関わる社内規程類/SOP等"
・業界活動**への参画/参加経験を有する
**広告規制に関わる製薬協等の業界活動"
・海外カウンターパートとのコミュニケーション経験を有する
Desired experience:
・Experience in managing/operating internal rules/SOPs*
*Internal rules/SOPs related to compliance promotion, etc."
・Experience in participating/engaging in industry activities**
**Industry activities related to advertising regulations by JPMA, etc."
・Experience in communicating with overseas counterparts
求めるスキル・知識・能力：
・テクニカルスキル > 情報収集スキル/資料作成スキル
・ヒューマンスキル > 交渉力
・コンセプチュアルスキル > クリティカルシンキング
Skills/Knowledge/Abilities：
・Technical Skills > Information gathering skills/Document preparation skills
・Human Skills > Negotiation ability
・Conceptual Skills > Critical thinking
求める行動特性：
・様々な社内外の環境変化に対応できる
・チームおよび個人の目標へのコミット意識が高く、目標達成に向けて困難があっても粘り強く邁進し続ける
・周囲(社外を含む)と友好的な協力関係を築き、お互いのWin-Win−全社最適を常に意識することが出来る
Desired experience:
・Able to adapt to various internal and external environmental changes
・Highly committed to team and individual goals, and persevere through difficulties to achieve goals
・Able to build friendly cooperative relationships with surroundings (including external parties), and always be aware of mutual Win-Win - company-wide optimization
必須資格：
・ネイティブレベルの日本語能力(日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力)
・TOEICスコア-650以上、または同等の英語力
Desired Qualification：
・Japanese native, JLPT-N1 or equivalent
・TOEIC-≧650
職種の魅力：
今回、私たちは、医薬品の情報提供における品質を保証していくうえで、そのアクティビティの根底を担う原則＝「製薬協コード・オブ・プラクティス」に精通した人財を募集します。
医薬情報保証部は、「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」に関わる監督業務を軸に、中外製薬グループから発信される医薬品等に関わる情報を、全社一元管理しています。
とは言え、医薬品情報の最適化に向けての課題は未だまだ多く、組織のミッションを真に実現していくためには、様々な専門性/タレントによる組織運営が必須です。
ルールを起点に、社内外のステークホルダーとコミュニケーションし、医薬品情報を保証するためのインフラを整備していく、更には、医薬品情報の最適化を実現するというチャレンジを、意志ある人財と共有したいと考えています。
Position Features:
This time, we are recruiting personnel with expertise in the “JPMA Code of Practice”, which serves as the underlying principle for ensuring the quality of information provision for pharmaceuticals.
The Medical Information Assurance Department centrally manages information related to pharmaceuticals and other products released by the Chugai Group, with a focus on supervisory operations related to the “the Sales Information Provision Activities Guidelines”.
However, there are still many challenges in optimizing pharmaceutical information, and to truly realize the organization’s mission, it is essential to operate the organization with various expertise and talents.
Starting from the rules, we would like to share the challenge of communicating with internal and external stakeholders, establishing infrastructure to ensure pharmaceutical information, and ultimately realizing the optimization of pharmaceutical information, with motivated personnel.
|
| 待遇／Salary & Benefits |
当社規定により優遇いたします。
To be decided in accordance with our criteria
フレックスタイム制（コアタイムなし）
Flextime system
労働条件の通知は電子ファイルによって行います。
ご応募される場合は、その点につきご了承ください。
The notification of working conditions will be made in an electronic file.
If you apply, please understand this point. |
| 勤務地／Location |
本社 / Head Office (Chuo Ward, Tokyo)
敷地内禁煙
事業所内禁煙
就業時間内禁煙（※）
※休憩時間及び就業時間外は除く |
|
|
|
|
 |
|
