技術

医療品業界向け製品開発（滋賀）

職務内容 医薬品の製造ラインで利用される検査機器（質量検査、異物混入検査など）の受注対応・改善業務（バリデーションに関する事前検証や、資料作成業務）に従事して頂きます。 【具体的には】 ・バリデーションに関する事前検証 ・検証手順の見直しや、改善業務 ・法規制に基づいた※バリデーション文書の作成 　※社内に専門家がおりますので、専門家のアドバイスに基づき業務を 　　 行っていただきます。   応募資格 【語学】 業務において、海外法規制の確認を行うことがありますが ※社内に専門家がおりますので、翻訳ソフト等を使って確認が出来れば十分です 【必須条件】※下記、いずれかに該当する方 ・医薬品の開発/生産経験（２年以上） ・医薬品製造におけるバリデーション経験（２年以上） ・組込みソフトウェアの開発経験（２年以上） 【歓迎条件】 ・製薬業界における、査察、若しくは、監査対応経験 ・ISO29119に準じたソフトウェア開発経験 ・リーン活動、シックスシグマ等に基づいた品質改善経験 【人物像】 ・新しいことにチャレンジすることが好きな人 ・部門間を通じて、課題対策を主体的に進めることが出来る人  待遇 【給与条件】 年齢・経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定 【手当】 住宅手当、家族手当、地域手当、職種手当、残業手当 【社会保険】 健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 【福利厚生】 退職金制度、資格取得奨励金、グループ共済制度、各種リゾート施設優待利用、保養所、住宅取得支援、自己啓発支援制度、フィットネスクラブ補助、社内クラブ活動支援 【休日】 年間118日　土、日、祝日、夏季休暇、慶弔休暇 【有給休暇】 初年度最大10日（分割支給）、勤続年数毎に２日追加、最大２０日  勤務地 滋賀県栗東市（栗東駅）