研究開発/薬事/信頼性保証

市販後管理グループスタッフ

職務内容 ■GVP・GPSP（医薬品/医療機器）業務の品質管理及び支援 　・手順書作成、管理 　・自己点検 　・教育訓練 　・委託管理 　・再審査/使用成績評価申請対応 　・業許可更新対応 ・勤務地 雇入れ直後：ノーベルファーマ株式会社 変更の範囲：会社が定める場所（被雇用者の自宅または自宅に準じる場所を含む） ・業務 雇入れ直後：詳細は【上記】に記載 変更の範囲：会社の定める業務  応募資格 【必須】 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安全管理業務及び/又は製造販売後調査等管理業務における3年以上の実務経験 【歓迎】 ■ISO9001、ISO13485標準の品質管理経験者 ■英語でのコミュニケーション能力 ■契約管理の経験   待遇 ■就業時間 9:00〜18:00（休憩60分） ＊フレックスタイム制あり…コアタイム10:00〜15:00 ■休日・休暇 完全週休2日制 土日祝、年末年始、慶弔、リフレッシュ休暇ほか ■給与 経験・スキルに応じ当社規定により決定します ■福利厚生 社会保険完備、退職一時金、確定拠出年金、ＧＬＴＤ、会員制福利厚生サービス加入、健診補助ほか  勤務地 本社（東京） ※在宅勤務を標準とし、必要に応じて出社いただくことがあります（部署によっては週2回程度） ※入社後当面は従業員間のコミュニケーションや会社への慣れも鑑みて、ご出社頻度を高くするようお願いしています