原薬・製剤開発スタッフ～マネジャー

職務内容	■製剤及び原薬の品質管理業務（物性評価、規格及び試験方法の設定、CTD品質パートの作成及び申請業務） ■外部委託先（国内・海外）の管理業務 ※低分子合成医薬品を対象とし、バイオ医薬品は含まない・勤務地雇入れ直後：ノーベルファーマ株式会社変更の範囲：会社が定める場所（被雇用者の自宅または自宅に準じる場所を含む）・業務雇入れ直後：詳細は【上記】に記載変更の範囲：会社の定める業務
応募資格	【必須】 ■大卒以上　 ■製薬企業における原薬・製剤の品質関連の実務経験5年以上 ■CTD作成経験【歓迎】 ■薬剤師
待遇	■就業時間 9:00～18:00（休憩60分、8時間労働/日）＊在宅勤務を標準としている為、みなし勤務となります（残業申請有） ■休日・休暇完全週休2日制土日祝、年末年始、慶弔、リフレッシュ休暇ほか ■給与経験・スキルに応じ当社規定により決定します ■福利厚生社会保険完備、退職一時金、確定拠出年金、団体保険、ＧＬＴＤ、会員制福利厚生サービス加入、健診補助ほか
勤務地	本社（東京） ※在宅勤務を標準とし、必要に応じて出社いただくことがあります